Pandemia de covid-19
Sinovac anuncia que China autoriza el uso de urgencia de su vacuna en menores
La farmacéutica aún no ha decidido "cuándo se utilizará y a partir de qué edad"
Ha pasado las fases I y II de investigación y es "tan eficiente" en menores como lo es en adultos
TOPSHOT - Employees work on the production line of CoronaVac Sinovac Biotech s vaccine against COVID-19 coronavirus at the Butantan biomedical production center in Sao Paulo Brazil on January 14 2021 - Sao Paulo state is due to begin immunizing its 12 million citizens from January 25 Beijing has already sent 10 7 million Coronavac doses and the supplies needed to make another 40 million doses The health ministry though has yet to divulge when it will launch a nationwide immunization program (Photo by NELSON ALMEIDA AFP) / NELSON ALMEIDA
Por qué confiar en El Periódico China ha autorizado el uso de emergencia de CoronaVac, la vacuna para el covid-19 fabricada por la firma Sinovac, entre personas de entre 3 y 17 años, de acuerdo con el presidente de la compañía, recoge hoy la prensa local.
El presidente de Sinovac, Yin Weidong, indicó en la noche del viernes a medios locales que las autoridades pertinentes han aprobado el uso de emergencia de la vacuna en China en menores pero que "aún no se ha decidido cuándo se utilizará y a partir de qué edad".
Sinovac ha finalizado las fases I y II de investigación clínica con cientos de voluntarios dentro de este grupo de edad, según los cuales "la vacuna es tan segura y eficiente como lo es para los adultos", dijo Yin a la cadena estatal CCTV.
El pasado 1 de junio, la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de la vacuna de Sinovac, segunda de fabricación china que obtiene esta luz verde después de que a principios de mayo lo consiguiera la desarrollada por Sinopharm.
"Cumple los estándares"
La vacuna Sinovac-CoronaVac "cumple los estándares internacionales de seguridad, eficacia y fabricación", señaló entonces la OMS en un comunicado, donde señaló que sus asesores técnicos visitaron instalaciones del laboratorio pequinés antes de emitir su decisión.
Sinopharm y Sinovac son las primeras vacunas contra el covid-19 a las que la OMS da esta luz verde sin que previamente hubiera una decisión similar por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) o la Administración de Fármacos y Alimentos de EEUU (FDA, en inglés).
Los estudios indican que la vacuna de Sinovac tiene una eficacia de solo el 51% en la reducción de casos sintomáticos de covid-19, aunque el porcentaje se eleva al 100% para casos graves y aquellos que requieren hospitalización.
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